近期是呼吸道传染病高发期，我院是新型冠状病毒定点医院，经市政府研究决定，我院利用政府拨付资金购置第二批设备用于疫情防控。
一、项目名称：开封市传染病医院第三批设备招标
二、供应商资格要求：
供应商各种合法资质证件（包括：营业执照、医疗器械经营许可证、产品注册证、授权书等）必须齐全，有良好的商业信誉和较强的经营实力；供应商在省内需设有固定的售后服务机构。近三年有类似项目业绩。
本次谈判不接受联合体参与
三、设备清单及控制价：
序号 |
品名 |
单位 |
数量 |
1 |
ICU中央监护台及无线传输心电监护仪 |
台 |
1 |
2 |
读片屏（3M医用灰阶LED 显示器） |
套 |
4 |
3 |
全自动细菌鉴定药敏仪 |
台 |
1 |
4 |
二氧化碳恒温培养箱 |
台 |
1 |
5 |
全自动血沉仪 |
台 |
1 |
6 |
核酸扩增仪 |
台 |
1 |
7 |
洗板机 |
台 |
1 |
8 |
普通恒温箱 |
台 |
1 |
9 |
高压消毒锅 |
台 |
1 |
10 |
过氧化氢喷雾消毒机 |
台 |
2 |
11 |
血液净化机 （可做人工肝） |
台 |
1 |
四、设备参数(注：因疫情期间，时间紧促，我院制定的设备参数如果发现单一、指定设备参数，可联系我院进行修改)
（一）ICU中央监护台及无线传输心电监护仪
1.遥测中央监护仪（数量1套）：
1.1 24英寸宽屏显示，分辨率1920*1080,支持双屏显示
1.2 单屏可同时显示≥16床位患者信息，双屏可同时显示≥32床位信息
1.3 每床位不少于120小时全息波形数据存储
1.4每床位不少于120小时趋势数据存储
1.5 可存储≥1000个报警事件/床位
1.6 每个病床可以显示8道波形，16个参数区
1.7 支持不少于23种心律失常报警
1.8要求时间同步功能，对联网的监护仪进行时间同步。
1.9 可连接本品牌所有型号床边监护仪及遥测系统、遥测发射盒
2.床边监护仪要求：III类注册证，适用于成人，儿童，新生儿（注册证证明），8台具有呼末二氧化碳监测功能，8台具有有创血压监测功能（共16台）
2.1 便携插件式监护仪
2.2 显示器： ≥10.4英寸色LED背光显示,彩色高分辨率达800*600
2.3 配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测
2.4 心电功能：
2.4.1 心律失常分析：标配≥23种心律失常分析，适用于成人，儿童，新生儿；
2.4.3 具备48小时全息波形存储与回顾
2.4.4 支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果
2.5 血氧饱和度：
2.5.1 血氧，抗运动干扰，低灌注，支持PI显示
2.6 无创血压：
2.6.1 无创血压提供手动，自动，连续和序列4种测量模式
2.6.2 支持升级脉搏压力变异（PPV）参数的测量
2.6.3 无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg
2.7 支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁
2.8 提供插管模式和体外循环模式，对于患者插管和体外循环临床环境下，减少不必要的报警。
2.9 数据通讯： 有线局域网或者无线遥测发射模式，支持HL7数据输出
2.10、附件：电池及工作时间：低功耗，一块锂电池支持供电不小于3小时
（二）读片屏（3M医用灰阶LED显示器）
1 |
屏幕尺寸 |
≧ 20.8英寸 |
2 |
外框及机架 |
符合人体工程学设计，支持上下，仰俯，左右旋转 |
3 |
屏幕分辨率 |
3百万象素 |
4 |
竖屏 |
2048*1536 |
5 |
横屏 |
1536*2048 |
6 |
最大亮度 |
≧ 800cd/m2 |
7 |
校正亮度 |
恒定于500 cd/m2，须提供书面证明材料 |
8 |
暗室对比度 |
≧1200:1 |
9 |
观察角度 |
≧170度(水平/垂直) |
10 |
均匀亮度技术 |
像素均匀性校正技术 |
11 |
前置校准器 |
具备前置校准器 |
12 |
显示屏灰阶 |
≧1024灰阶 |
13 |
输入接口 |
双路 DVI-D |
14 |
查找表 |
内置于显卡 |
15 |
亮度输出 |
采用多点背光亮度传感器技术 |
16 |
DICOM校正 |
具备QA Web质控软件，具备在线以和本地DICOM输出测量及自动校准。 |
17 |
终端自动报警 |
当显示终端发生故障，或物理性能出现偏离，则可自动在故障终端以及监控设备上报警提示，并提示故障原因。 |
18 |
勿打扰工作模式 |
软件采用勿打扰工作模式，自动进行全网实时监控。 |
19 |
售后服务 |
完善的售后服务，原厂五年质保，保证校准亮度保持在500cd/m2。 |
20 |
认证 |
具备ISO 13485、中国CCC强制安全认证。 ISO14971医疗器械风险体系认证。 |
（三）全自动细菌鉴定药敏仪
1.测试方法：多波长色谱鉴定技术或酶免显色法或荧光法；药敏采用动态比浊分析技术或显色技术。
2.鉴定细菌数目：鉴定菌库≥400种，可鉴定常见的革兰阴性杆菌、革兰阴性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阳性球菌和多种苛氧菌，满足诊断和临床的需求。
3.仪器自动化程度高，可自动充填菌液。
4.鉴定卡种类：有4种以上配套试剂，提供CFDA认证，方便自由选择使用，满足诊断和临床需求。
5.智能化专家系统：含符合CLSI的药敏专家分析系统，可检测各特殊耐药机制，如VRE、VRSA、MRSA、ESBL、β-LAC等，并修正结果及进行“一对一”解释说明；对异常药敏结果可自动报警提示。还可以根据耐药机理等原理来推测未参加测试的抗生素结果并一同报告，同一报告中可以报告30-40种抗生素的结果。
6.药敏系统能给出定量MIC药敏结果，所包被药物可以报连续5个对比稀释度浓度占比≥60%
7.需配备工作站。包括电脑主机（CPU:2.0G以上；内存：2G及以上；硬盘：40G及以上；串口：支持R232接口；分辨率不小于1920*1080）一台，打印机（喷墨或激光打印机）一台，比浊仪一台。工作站需支持Lis系统传输。
（四）二氧化碳恒温培养箱
1.知名品牌
2.内容积≥180升 3.规格：水套型。
4.24小时持续除菌，100%HEPA高效过滤系统，90℃高温高湿消毒，配备紫外消毒功能。 5.co2控制精度：优于+-0.15% 范围：0-20% 6.温度范围：高于室温5℃-50℃，控制精度：+-0.1℃（37℃）
7.开门后自动co2截流功能，开门后5分钟箱内恢复到100级洁净水平。
（五）全自动血沉仪
1、样品测试位:≥40孔位。
2、测量时间:30分钟/60分钟任选。
3、标本支持新鲜抗凝全血。
4、各孔完全独立:随到随测。
（六）核酸扩增仪
1、知名品牌
2、样本通量（孔）：可选配2种模块，96孔0.1ml快速模块或96孔0.2ml标准模块
3、反应体系：96孔0.1ml模块：10-30uL ；96孔0.2 ml模块：10-100uL；
4、反应运行时间：<60分钟运行
5、精确数码温控模块：96孔0.1ml和0.2ml模块均支持3个独立的精确数码温控区域，一次实验可运行3个不同温度；
6、光学通道：96孔模块支持不少于4色激发光通道和4色检测光通道。
7、软件：应用软件（基于标准曲线的绝对定量、相对标准曲线、基于比较Ct值的相对定量、融解曲线分析、存在/不存在、基于或非基于实时扩增的基因分型）。
8、断电后再蓄电可以继续进行实验。
9、需配备工作站。包括电脑主机（CPU:2.0G以上；内存：2G及以上；硬盘：40G及以上；串口：支持R232接口；分辨率不小于1920*1080）一台，打印机（喷墨或激光打印机）一台，操作分析软件一套，96孔模块1个。工作站需支持Lis系统传输。
10、试剂开放。
（七）洗板机
1、残液量：≤1ul
2、储液量、洗瓶和废液瓶≥2L.有气溶胶盖，液面感应器等。
3、标配8道洗头，冲洗头可拆卸冲，洗方便。
（八）普通恒温箱
1、温度范围0-60℃，温度精度0.1℃ 2、湿度范围：环境温度-95%。
（九）高压消毒锅（脉动真空灭菌器）
1 |
容积： |
≥600L。 |
2 |
主体结构： |
环形加强筋结构，内腔强度和稳定性更高；多点进汽，多段加热，温度梯度便于内腔蒸汽对流，温度分布更均匀； |
3 |
焊接工艺： |
全自动焊接机器人焊接保证焊缝质量；氩气保护，自动控制无过烧现象。能有效消除不锈钢晶体间腐蚀倾向，极大地延长使用寿命。 |
4 |
主体材质： |
内壳、夹套采用304不锈钢 |
5 |
设计压力： |
-0.1/0.3Mpa； |
6 |
设计温度： |
≥144℃；提供投标同型号产品设备铭牌、主体结构竣工图和特种设备监督单位的监检证。 |
7 |
使用寿命： |
10年/20000次灭菌循环；提供投标同型号产品设备铭牌、主体结构竣工图和特种设备监督单位的监检证书证明。 |
8 |
夹套数量： |
环形加强筋结构，环形加强筋个数≥4个。多点进汽，进汽口数量≥4个。提供主体实物图片为证。 |
9 |
蒸汽供给 |
自产蒸汽 |
10 |
安全联锁： |
压力安全联锁装置：通过省级技术监督部门鉴定，门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；内室有正压或负压压力，门无法打开。提供监督部门鉴定证书。 |
11 |
双门互锁： |
双门互锁，一个门处在非关闭状态下，另一个门无法进行门动作。、 |
12 |
管路材质： |
不锈钢卫生级管路，卡箍链接； |
13 |
真空泵： |
知名品牌，单级直连式水环真空泵；提供报关单。 |
14 |
阀： |
原装气动阀和电磁阀。气动阀保证400万次无故障运行。蒸汽减压阀减压范围在0.05~0.3MPa； |
15 |
压力变送器： |
知名品牌，响应时间＜4ms； |
16 |
记录方式： |
⑴触摸屏记录：相关报警信息存储在触摸屏中，可随时查看。 ⑵喷墨打印机记录：设备配置的监控电脑将程序运行中参数永久保存，并通过外置喷墨打印机随时打印记录。 |
17 |
记录内容： |
⑴灭菌过程参数：灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数等均保存在监控电脑上，也可使用选配的热敏打印机进行打印。 |
18 |
数据: |
⑴热敏纸：选配的热敏打印机使用得长效热敏纸在适宜的环境下可保存5年。 ⑶可通过网络连接追溯系统，实现灭菌数据实时与追溯系统无缝连接 |
19 |
权限管理: |
⑴操作员：具有设备操作相关权限。 |
20 |
安全保护: |
⑴超压保护：内室压力超过程序运行允许压力，程序自动退出转入故障状态下处理。 |
21 |
程序名称: |
需包含织物、器械、PCD、BD、泄露测试、预热程序、重负载程序，并≥30套程序可设。 |
22 |
程序运行时间: |
标准循环≦55分钟。 |
23 |
物品装载方式： |
消毒车搬运车装载，可在合理范围内订制层间距；消毒车316L不锈钢。 |
24 |
证书: |
特种设备设计许可证、特种设备制造许可证、特种设备安装改造维修许可证、门安全联锁装置鉴定证书。 |
（十）过氧化氢喷雾消毒机
温度 |
工作 |
室内常温 |
||
贮存 |
室内常温15℃至50℃ |
|||
相对湿度 |
工作 |
≤45％ |
||
贮存 |
95％（非冷凝） |
|||
操作位置 |
站立式可手推移动 |
|||
重量 |
小于65千克 |
|||
H2O2储存量 |
5升 |
|||
H2O2液的浓度 |
30-35％V/V |
|||
H2O2液用量 |
4ml/m3 |
|||
时间 |
可调或自动计算 |
|||
消毒、 灭活水平 |
消毒 |
消亡率3 90% |
||
灭活 |
达到10-6灭活水平 |
|||
扩散风机风量 |
大于800m3/h |
|||
通风风机风量 |
大于1000m3/h |
|||
消毒（或灭菌）容积 |
≤500m3 |
|||
消毒时间 |
≥30分钟 |
|||
分解时间 |
≥120分钟 |
|||
操作方式 |
主机与控制面板可分离，无线通信 |
|||
过氧化氢气化方式 |
采用快速蒸发技术，迅速气化过氧化氢溶液。 |
|||
通风风机 |
知名品牌 |
|||
计量泵 |
知名品牌 |
|||
扩散风机 |
知名品牌 |
|||
气化风机 |
知名品牌 |
|||
控制面板 |
IPAD |
|||
手持式过氧化氢检测仪 |
1 |
知名品牌 |
||
过氧化氢浓度检测仪 |
1 |
知名品牌 |
||
（十一）血液净化机
功能
1.单纯血浆置换疗法(PE)
2.双重血液滤过疗法（DFPP）
3.血浆滤过透析（PDF）
4.血浆吸附（PA）
5.血液/血浆灌流疗法（HP/PP）
6.血液滤过疗法（HF）
7.持续性血液透析滤过疗法(CHDF)
8.蛋白吸附再循环疗法(PARS)
9.血浆滤过吸附(CPFA)
10.生物人工肝
11.腹水超滤浓缩回输
12.SCUF ( 缓慢连续性超滤）
13.CVVH ( 连续性静脉—静脉血液滤过 )
14.CVVHD ( 连续性静脉—静脉血液透析 )
15.CVVHDF ( 连续性静脉—静脉血液透析滤过 )
结构功能
1.四个流量泵，3电子秤，全自动平衡透析液及置换液出入量
2.独立肝素泵，自动注射抗凝剂，抗凝方案多样化使治疗中凝血风险最小
3.血液和置换液同时加温装置，温度可调，性能可靠
4.真彩色液晶触摸屏，全中文操作界面
5.一次性消耗材料：开放
安全性
1.超声气泡监测：检测灵敏度为0.2mL以上的单独气泡
2.漏血和停电监测：检测灵敏度每升透析液中漏血≥2mL
3.动脉压、静脉压、滤器前压、膜外压、二次膜压、跨膜压监测和报警功能
4.三个独立称重系统、泵速自动反馈调节系统
5.肝素微量注射泵配备零容量报警
6.血液加温系统，配备温度报警
性能参数
1.血泵流量：（6mm泵管）流量范围：10ml/min-250ml/min
（8mm泵管）流量范围：15ml/min-350ml/min
2.压力范围：
动脉压指示范围不小于—40kPa~40kPa(—300mmHg~300mmHg)，精度为±1.3kPa(±10mmHg)。
静脉压指示范围不小于—40kPa~40kPa（—300mmHg~300mmHg)，精度为±1.3kPa(±10mmHg)。
滤器前压指示范围不小于—40kPa~40kPa（—300mmHg~300mmHg)，精度为±1.3kPa(±10mmHg)。
膜外压指示范围不小于—40kPa~40kPa（—300mmHg~300mmHg)，精度为±1.3kPa(±10mmHg)。
二次膜压指示范围不小于—40kPa~40kPa（—300mmHg~300mmHg)，精度为±1.3kPa(±10mmHg)。
跨膜压指示范围不小于—40kPa~40kPa（—300mmHg~300mmHg)，精度为±1.3kPa(±10mmHg)。
微量泵推进速率范围：0mL/h~20mL/h,误差不大于±10%，快进速率不小于50mL/h(使用50mL针筒)。
3.微量泵推进速率范围：0ml/h-20ml/h，误差≤±10%，快进速率≥50ml/h（使用50ml针筒）
4.称重计的测量范围 0kg-12kg，误差范围≤±0.5%
5.脱水总量在0ml/h-4200ml/h的超滤率范围内，误差≤±30g/h
（十二） 经鼻高流量湿化氧疗设备
购置设备功能、价格及配置要求：
设备主要包括空氧混合装置、湿化治疗仪、高流量鼻塞以及连接呼吸管路，给患者提供相对恒定的吸氧浓度（21%~100%）、温度（31~37 ℃）和湿度的高流量（8~80 L/min）气体，并通过鼻塞进行氧疗，具有很好的舒适性。
五、报名时间：
报名时间：2020年2月13日至2020年 月15 日。
六、开标时间：2020年2月16日
开标地点：开封市传染病医院行政小会议室
联系人：
赖先生：18603781167
洪先生：13633789899
七、发布媒介：
在开封市传染病医院和开封市卫健委网站同时发布。
开封市传染病医院
2020年2月13日
投诉侵权
